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噻虫嗪原药
通用名: 噻虫嗪(thiamethoxam)
化学名: 3-(2- 氯-1,3-噻唑-5-基甲基)-5-甲基-1,3,5-恶二嗪-4-基叉(硝基)胺
CAS NO.: 153719-23-4
分子式: C8H10ClN5O3S
分子量: 291.72(按2009年国际相对原子质量计)
结构式:
详细介绍:

理化性质
   纯品为白色结晶粉末。原药为类白色粉末状固体,熔点138.8℃,蒸气压:6.6×10-9Pa(20℃)溶解度: (25℃,g/L纯品)水4.1,有机溶剂(25℃,g/L):丙酮48、乙酸乙酯7.0、甲醇13、二氯甲烷110、已烷>1mg/L、辛醇620mg/L、甲苯680mg/L。松密度0.5819g/mL,堆密度0.8504 g/mL。非易燃固体,对包装材料无腐蚀性,不具有爆炸性,化学性质稳定,正辛醇/水分配系数为0.132。水解半衰期:pH=4.0,天后水解率小于10%;pH=7.0,5天后水解率小于10%;pH=9.0,5天后水解率小于10%。与非极性有机溶剂混溶性,稀释液均一,无未溶或析出的固体,无分层。

毒理学:
     大鼠急性经口LD50 雌性为2000mg/kg,雄性为1260 mg/kg,经口毒性为低毒; 大鼠急性经皮LD50(4h)雌雄性均>5000mg/kg,经皮毒性属微毒类; 大鼠急性吸入LC50(2h)雌雄性均大于5000mg/m3,急性吸入毒性属微毒类; 对兔眼睛刺激积分指数为3.5(1h),平均指数48h后为0,对眼无刺激性; 兔急性皮肤刺激平均分值为0(4h),对皮肤无刺激性; 豚鼠皮肤变态试验致敏率为0%,属弱致敏物。 体外哺乳动物细胞染色体畸变试验结果为阴性; 体外哺乳动物细胞基因突变试验结果为阴性; 体内哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性; 细菌回复突变试验结果为阴性; 大鼠亚慢性经口毒性试验的最大无作用剂量为24mg/kg•bw/d。

用途:
      本品为选择性抑制昆虫中枢神经系统烟酸乙酰胆碱酯酶受体,进而阻断昆虫中枢神经系统的正常传导,造成害虫出现麻痹机时死亡。不仅具有触杀、胃毒、内吸活性,而且具有更高的活性、更好的安全性、更广的杀虫谱及作用速度快、持效期长等特点,是取代那些对哺乳动物毒性高、有残留和环境问题的有机磷、氨基甲酸酯、有机氯类杀虫剂的较好品种。对鞘翅目、双翅目、鳞翅目,尤其是同翅目害虫有高活性,可有效防治各种蚜虫、叶蝉、飞虱类、粉虱、金龟子幼虫、马铃薯甲虫、线虫、地面甲虫、潜叶蛾等害虫及结多种类型化学农药产生抗性的害虫。与吡虫啉、啶虫脒、烯啶虫胺无交互抗性。既可用于茎叶处理、种子处理、也可用于土壤处理。适宜作物为稻类作物、甜菜、油菜、马铃薯、棉花、菜豆、果树、花生、向日葵、大豆、烟草和柑桔等。在推荐剂量下使用对作物安全、无药害。

苏公网安备3218802010078